Противовірусний препарат захистив від ВІЛ у 99% випадків.
Згідно з нещодавніми дослідженнями, у людей з ВІЛ-інфекцією навіть при наявності терапії зберігається підвищений ризик хронічних запалень, а отже, і множини серйозних захворювань. Крім того, кілька років тому виявили новий штам цього вірусу. Враховуючи небезпеку інфекції для людини, дослідники активно шукають способи її запобігання.
Фахівці з Університету Емори в США успішно провели третю фазу клінічних випробувань препарату під назвою «Ленакапавір» і довели, що його ін'єкції раз на півроку здатні захистити людину від зараження в 99% випадків. Результати дослідження опублікував New England Journal of Medicine.
У рамках третьої фази клінічних випробувань вчені порівнювали «Ленакапавір» з іншим препаратом — таблетками «Трувада», які для профілактики ВІЛ потрібно приймати щодня. З 2179 осіб, які приймали «Ленакапавір», в результаті інфікувалися двоє (менше 1%). У випадку з «Трувадою» виявилися інфікованими дев'ять осіб з 1086 (17%). При цьому люди більш дисципліновано робили ін'єкції, ніж приймали таблетки.
«Ми бачимо, що близько половини людей, які починають щоденно приймати пероральний препарат, з різних причин припиняють це робити протягом першого року. Наявність ефективного ін'єкційного препарату, укол якого потрібно робити всього два рази на рік, дуже важливо для людей, які стикаються з труднощами у доступі до медичної допомоги», — пояснили автори статті.
В дослідженні брали участь цисгендерні чоловіки та трансгендерні особи з Перу, Бразилії, Аргентини, Мексики, Південної Африки, Таїланду та США. За словами авторів роботи, вони прагнули сформувати вибірку, в якій були б представлені різні групи з підвищеним ризиком зараження ВІЛ. У випадку з цисгендерними жінками ефективність «Ленакапавіра» доказали раніше.
«Профілактика ВІЛ не охоплює всіх, кого необхідно охопити, наприклад, тих, хто непропорційно сильно страждає від ВІЛ та нерівності в медичному обслуговуванні. Для людей, які не можуть щоденно приймати пероральні таблетки, ін'єкційні препарати дійсно можуть бути надзвичайно ефективними», — підсумували дослідники.
За словами вчених, результати клінічних досліджень передали на розгляд Міністерству охорони здоров'я та соціальних служб США. До 2025 року «Ленакапавір» можуть затвердити для продажу.